coolshadow 幼苗
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1年前
回答问题
跑dna电泳出现拖尾现象,前8孔是跑PCR产物,后两个孔跑总DNA,为什么前面都出现拖尾现象,而最后两个孔没有呢?
1年前1个回答
ssr分子标记PAGE后垂直板的多态性怎么读?
1年前2个回答
我们跑了变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后,没有看见条带,是跑的时间太长了么?我们的电压时216V,时间一个半小时
1年前3个回答
SSR分子标记上群体的过程中,发现有部分引物在F1中扩增出亲本没有的带纹?请问是什么问题.
SSR分子标记有显性的情况吗?显性与共显性的区别仅是一个不能区分杂和带型,我用的SSR引物扩增的出的带型看不出杂和带,即
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢?
ssr分子标记为什么不用酶切
在做核酸的聚丙烯酰胺凝胶电泳后,
这几天我做薄层色谱,点样展开后那个板的样点在紫外灯下拖得比较长,就是所谓的拖尾现象.我点样时两样点的大小直径都控制在2m
做RT-PCR扩增后跑琼脂糖凝胶电泳有什么作用?
关于DNA的知识若将一个DNA分子用15N标记,然后将其放在含有14N的培养液中进行复制.问该DNA分子经过两次复制后形
为什么聚丙烯酰胺凝胶电泳小分子先出来?不适合凝胶过滤一样都是分子筛原理吗?看过你以前的回答
筛选的引物跑变形聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染后无条带出现,
分子标记 微卫星 SSR 琼脂糖检测
是否能够使用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行核酸分子的检测?为什么?
聚丙烯酰胺凝胶电泳跑DNA 电泳缓冲液可以用1XTAE代替1XTBE吗?
RNA琼脂糖凝胶电泳几个问题提取RNA后跑琼脂糖凝胶电泳,图像出现下列几种现象都分别可能是哪些原因造成的啊.1.整个条带
1年前4个回答
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳可以鉴定蛋白质的哪些性质?除了测定蛋白质的相对分子质量,实在找不到.
我做的是非变形的聚丙烯酰胺凝胶电泳,考马斯亮蓝染色,脱色之后,在整个泳道出现蓝色,看得到几条带,但是背景蓝色太深,脱不掉
你能帮帮他们吗
以金钱为主题 作文开头要七种方法开头1、设置悬念,吸引主题2、开门见山,亮明观点3、联想回忆,巧妙叙述4、突出矛盾,渲染
为什么在开灯的一刹那,灯泡会爆炸?
已知:某温度时,Ksp( 已知:某温度时,Ksp(AgCl)=c(Ag + )·c(Cl - )=1.8× 10 -10
i have two soccer balls变为一般疑问句并做否定回答
Without you around how could I happy.翻译成汉语
精彩回答
没有细胞结构的生物是[ ]
氯酸钾在二氧化锰作催化剂的条件下加热可以较快分解产生氯化钾和氧气.下表是二氧化锰用量与一定质量氯酸钾制取氧气反应速率关系的实验数据
利用定积分的几何意义或微积分基本定理计算下列定积分:
被除数相当于分数的分子,除数相当于分数的分母。( )
用导数的定义求函数y=根号下(x-1)的导数