J流星J 幼苗
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1年前
回答问题
质粒DNA双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳检测为什么没有出现条带 质粒DNA双酶切琼脂糖凝胶电泳检测为什么没%
1年前3个回答
质粒双酶切后,目的片段DNA是小片段,才56bp,我做的琼脂糖电泳图目的条带看不到,这么小能不能看到呢?
1年前4个回答
为什么质粒双酶切后显得更大了?
1年前1个回答
pET28A质粒双酶切后回收不到?
1年前2个回答
(2008•广东模拟)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离酶切后的DNA片段,
请问PCR产物双酶切后跑电泳结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗
PBI121双酶切后回收不到我用的双酶切位点是SacⅠ和XbaⅠ,切开后的带的亮度还行,中孔的电泳我把三块胶切下来放一个
一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离酶切后的DNA片段,与探针杂交后可显示出不
如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1)没有条带2)一条3)两条4)三条5)多条,都是什么原因?
(2013•河东区二模)甲磺酸乙酯(EMS)能使DNA序列中G-C对转换成A-T对.育种专家将番茄种子用EMS溶液浸泡后
DNA电泳条带跑散了是什么原因?条带150bp左右,是酶切后的产物.
质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?
现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子,用限制性核酸内切酶EcoRⅠ酶切后得到的DNA分子仍是l000bp,用K
现有一长度为1000碱基对的DNA分子,用限制内切核酸内切酶ECORL酶切后得到的DNA分子仍是1000bp,用kpni
双酶切质粒后电泳 双酶切质粒pgl 6.24(5882bp)无共同buffer kPN I 2.5小时 bgl II 3
DNA酶切后电泳,条带呈复带的原因
现有一长度为1 000碱基对( bp)的DNA分子,用限制性核酸内切酶EcoRⅠ酶切后得到的DNA分
酶切后质粒提取dna的主要技术路线
质粒和目的基因片段分别双酶切(bamh1,xba1)连接后电转感受态细胞,同时将质粒酶切回收的片段转化做对照
你能帮帮他们吗
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在三角形ABC中,角BAC等于九十度,延长BA到D使AD等于二分之一AB.点E.F分别为BC,AC的中点 (1)求证DF
有关黄鹤楼和滕王阁的诗句有哪些?
6.7.8.9.10英语
码头有125.5t货物'上午运走总数2\5下午运走的是上午是3/4。下午运走总数的几分之几?下午运走了多少吨?
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设α、β、r是互不重合的平面,m,n是互不重合的直线,给出四个命题: ①若m⊥α,m⊥β,则α∥β ②若α⊥r,β⊥r,则α∥β ③若m⊥α,m∥β,则α⊥β ④若m∥α,n⊥α,则m⊥n 其中正确命题的个数是( )
Don’t keep water running when you wash hands.
你能在日历中圈出一个竖列上相邻的3个数,使得它们的和是40吗?为什么?
3分之1比7分之6比2化简