(CH3)3C+去掉H+后有机物中存在碳碳双键,为什么?

chengyoyo 1年前 已收到2个回答 举报

4898108 幼苗

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这个是个中间体,叫碳正离子,是烷烃在超强酸性条件下再获得一个H+而成.
(CH3)3C+带正电荷,跟碱反应才能失去一个H+,那么反应时一定与后者带负电荷的OH-结合而形成电中性的碳骨架不变的(CH3)3COH.(CH3)3C+失去H+后,不再带有电荷,且碳原子连接方式不会改变.剩下的分子内必然要形成一个C=C双键

1年前 追问

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chengyoyo 举报

存在双键是(CH3)3C+得先和OH-结合后,再失去H+吗?好像是消去1分子水

举报 4898108

不是那个意思。我是说它显电中性有2中途径,一种就是结合OH-。结合后生成的的(CH3)3COH,你把它视为水。

另外一种途径就是自身失去一个H+,也能成电中性。这个我记得是一个信息题,你把它的电子式写出来很容易就能明白。失去H+的时候,C的骨架不会变化,多余的电子只能结合成双键形式。

chengyoyo 举报

这是原题,请帮我写一下电子式,怎么变成双键的

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这个我题我上高中的时候也做过哈,我记得是94年欧拉获得的诺奖。

(1)因碳原子最外层4个电子,题目的信息给你说了,CH5+是甲烷获得一个H+,则CH3+是CH5+失去H2而成。CH3+是缺电子的碳正离子,你把它跟甲基对比,甲基是-CH3。甲基的电子式会写吧?甲基左边那个短杠其实就是一个单独的电子,那CH3+就是把那个单独的电子撤掉就行了。这样就缺电子了。那就该是这样的。

现在第4题,你把我给你写的个电子式那里的H换成3个甲基。这3个甲基是一样的。从任意一个甲基里去掉一个H+,那甲基上就多出来一对电子了,而中心的C刚好有空轨道,可以容纳这对电子,就形成了C=C双键。我今天没带手机。照不了像。给你发个图C=CH2这里,本身是C-CH3的,你把CH3去掉一个H+,CH3就多出一对电子。刚好给中心的C成键。


陈再宏 幼苗

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物质自身带电量为0(正负电荷相加),就能解决你的问题了。

1年前

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