关于气体分子势能的问题相位变化的时候,液体吸热变为气体.沸腾过程中,温度不变时候吸收的潜热应该是几乎全部用于增加了分子势

关于气体分子势能的问题
相位变化的时候,液体吸热变为气体.沸腾过程中,温度不变时候吸收的潜热应该是几乎全部用于增加了分子势能吧?但是为什么到了真正变成气体以后,气体分子势能可以忽略了?甚至理想气体都不计气体分子势能了?虽说气体的分子间距确实大到使分子间作用可以忽略,那沸腾时吸收的热量到底去哪儿了?
还有,为什么低压、高温可以使真实气体趋向于理想气体?高温可以理解,因为高温能够加强分子动能;那低压呢?它通过加强(or 削弱)什么来使得真实气体近似于理想气体?
还有一个:什么叫理想气体的平衡状态?非理想气体有平衡状态不?
00201314 1年前 已收到2个回答 举报

jiu_0074 幼苗

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问号1:是,温度不变时,潜热用于增加分子势能.
问号2、3、4:在气体气化过程中,需要做膨胀功,即抵抗外压做功,当温度不变时,之前的吸热应全部作为该功消耗.
问号5、6:低压通过削弱分子势能来使得真实气体接近理想气体.
问号7:理想气体的平衡状态是指理想气体在一定环境条件下,各部分宏观性质不随时间改变,这其中包含热平衡(系统各部分温度相等)、力平衡(系统各部分压力相等)、相平衡(系统各相之前长期共存,各相组成和数量不变)、化学平衡(系统组成不随时间变化)四个方面.
问号8:平衡状态是热力学性质,对任何气体适用

1年前 追问

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00201314 举报

分子间距为平衡位置r0(分子间引力斥力平衡)的时候,势能最小(对不?)。r0和液体分子间距的差值总比和气体分子间距的差值小(对不?),所以气体分子势能总是比液体分子势能要大(对不?如果对,那么为什么液体分子势能不能忽略,气体分子势能反而是可以忽略的?)。潜能提供的能量转化为了分子势能,使分子间距可以变大。但若照您所说,这部分能量又用于对外做功,那气体分子势能岂不是没办法比原先的液体分子势能大了???

举报 jiu_0074

第一句话对,第二句话对,第三句开始就有问题了,你既然知道r0就应该看过分子势能与间距的拟合函数关系图,首先得明白势能是有零参考点的,常将此点设在无穷远处,其次,你对你第一句话中的最小理解有偏差,r0处的势能虽相对于零参考点为负值,但在涉及能量转化时分子势能应考虑其绝对值。再次,你能够理解气体分子间距很大这很好,实际计算中气体分子间距远大于r0,若将无穷远处设成零参考点,易知其分子势能是接近于0的,另外液体分子间往往没有固定的平衡位置,只是在某个平衡位置附近振动。最后,为了便于理解,修改我对原问题1至4的答案,理想气体气化过程中,分子势能由负值增加到0,吸收的热量用来克服引力做功。

埃兰路巫女 幼苗

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理想气体就是距离远远大于r0的情况。二位有点误人子弟…… 分子势能和分子间的距离有关 距离越大分子势能越大。 理想气体是忽略分子间距,,

1年前

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