跑出的细菌总DNA 的条带是弥散的,marker跑的也不清楚,

wu0902 1年前 已收到1个回答 举报
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休闲都市 春芽

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首先,检查你的agarose gel浓度.一般以0.8%为标准（0.8g琼脂糖+100ml TE buffer）.如果你的目标片段较小（小于100bp）,请适当提高凝胶浓度（1.2%-1.5%）.其次,如果你的marker也有问题,极大可能是你制作凝胶或电泳的缓冲液有问题.请仔细检查是否为1X TE buffer.再次,请使用新鲜的agarose gel进行电泳,如果保存时间过长（即使是在4摄氏度下）,胶体也会出现问题.

1年前

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