（2011•虹口区模拟）分析有关遗传病的资料，回答问题．

（1）分析图2，12号和13号表型正常的夫妇生育了患病的16号，无中生有，因此为隐性遗传；若致病基因在X染色体上，则6号母亲患病，其儿子10号和12号均应患病，但两人正常，因此N病为常染色体隐性遗传．
（2）分析图1，10号和11号患病，12号正常，因此为显性遗传病，1号正常而4号患病，因此M病为常染色体显性遗传病．甲家族的13号的基因型是[1/3]MM、[2/3]Mm，m的基因频率是[1/3]，乙家族的15号的基因型是[1/3]NN、[2/3]Nn，N的基因频率是[2/3]，不含两种致病基因的概率是[1/3]×[2/3]=[2/9]．
（3）色盲属于伴X隐性遗传病，14号的基因型为[1/2]NNX^BY、[1/2]NnX^BY，女性的基因型为NnX^BX^b，婚后后代患N病的概率是[1/2]×[1/4]×[3/4]=[3/32]，患色盲的概率是[7/8]×[1/4]=[7/32]，只患一种病的概率是[3/32]+[7/32]=[5/16]．
（4）乙家族中，5号的基因型是I^BI^B或I^Bi，6号的基因型是I^AI^A或I^Ai，9号的血型的基因型是I^AI^B或I^Ai或I^Bi或ii．
（5）由题意可知，乙家族中12号的基因型是IBi，15号的基因型是[1/4]IAIB、[1/4]IAi、[1/4]IBIB、[1/4]IBi，甲家族中13号的基因型是[1/3]IAIA、

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 此题主要考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生对基础知识的理解掌握，分析遗传系谱图解决遗传问题以及遗传概率的计算的能力，难度适中．