熊熊i铁皮盒 幼苗
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1年前
纷纷机将 幼苗
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奇异wan 幼苗
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回答问题
PCR 使用DNA模板为什么是用TE溶解的DNA?
1年前4个回答
DNA 70%乙醇洗后干燥的DNA用TE溶解大约需要多长时间才能进行下一步的pcr扩增?
1年前1个回答
TE溶解引物的疑问从别处看到说用TE溶解引物可以增强引物的稳定性,想问下用TE的话其中的成分会不会影响后续试验啊,
1年前3个回答
加入TE溶解的DNA怎么重新用酚:氯仿:异戊醇重新抽提
细菌的PCR扩增为什么要使用细菌基因的16SrDNA通用引物?
PCR为什么要在冰上操作?做PCR的时候,如加各个反应液Taq酶,引物,dNTP,模板,PCR buffer等要在冰(冰
1年前7个回答
求PCR引物设计哪位朋友帮我设计一个引物,用下面的序列,最好有设计步骤,满意答案后再加30分,tgagaaaaca ac
1个DNA分子进行PCR扩增,循环4次,理论上至少需要几个引物?
CTAB法提取DNA的问题.最后加入TE溶解DNA,有一块棕红色沉淀溶解不了,那是什么,会影响DNA质量吗?另外有必要做
PCR的条件是已知目的基因的核苷酸序列?既然知道目的基因的核苷酸序列,为什么还要设计引物呢?直接根据已知序列写出引物核苷
PCR中Tm值的疑问我有一段引物,比如NNNNNN,然后我在这段引物前面加了标记,所以是XXXXXNNNNN,那么它的T
1年前2个回答
PCR 电泳 没有条带RNA 反转录后 PCR 引物为一段T的锚定引物 和一段随机引物 94℃ 5min;94℃变性 3
我有一个质粒,大小5.3k,设计的一对引物有18bp的同源区,做反向pcr来矫正这个质粒上的某个突变位点,但总
反转录PCR引物如何设计?已经得到cDNA第一链,引物设计是以cdna为模版,设计上下游引物吗?
测序上游引物损坏怎么办?PCR产物直接测序,寄到时候发现装有上游引物的小管裂开,引物不能用了,只能重新邮寄上游引物吗?只
荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也
据说pcr变性 退火 延长 延长这步要根据引物的长短来定时间 请问怎么看引物的长短
1年前5个回答
请问PCR一定要两条引物吗?如果我只加一条上游引物,是否可以扩出更长的片断?因为没有下游引物的中止作用了.
如何提高引物扩增的特异性现在合成了几对引物,要把一个基因扩出来,怎么提高特异性?升高PCR的温度了,做了8个温度梯度,跑
你能帮帮他们吗
阅读下面的文言文,完成(1)-(4) 题。 甲文:夜缒而出。见秦伯,曰:“秦、晋围郑,郑既知亡矣。若亡郑而有益于君,
写一篇作文 题目是《一个人》
一道数学题,求高手解答(要一步一步算式写出来!)
在牛顿光的色散实验中,太阳光可以被分解为______种颜色的光;研究表明,______、______、______三色光
若一个多变形每个内角度数都一样且一个外角的度数等于一个内角度数的2/5,则这个多边形的边数是多少
精彩回答
有______的物体叫作生物。细胞是生物体_____________的基本单位。组织是经过_______形成的。
我怀念着绿色,如同涸辙( ) 的鱼盼等着雨水!我急不xiá( )择的心情即使一枝之绿也shì tóng zhì bǎo( )。
Don't put off till tomorrow ________ you should do today!
如图所示,在倒置的漏斗里放一个乒乓球,用手指托住乒乓球.然后从漏斗口向下用力吹气,并将手指移开,那么以下分析正确的是( )
因为0.4×5=2,所以0.4和5是2的因数.______.