下列各项叙述中，不正确的是（　　）

解题思路：遗传病的判定方法：
（1）首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”；②“有中生无为显性”
（2）再确定致病基因的位置：
①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”
②“有中生无为显性，女儿正常为常显”
③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”--最可能为“X隐”（女病男必病）
④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”--最可能为“X显”（男病女必病）
⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”--最可能为“伴Y”（男性全为患者）

A、女儿患病而双亲表现型正常，则该病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、如果是X染色体隐性遗传病，则母亲患病，其儿子都患病，所以母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传，B正确；
C、色盲属于X染色体隐性遗传病，女儿色盲，则其父必定色盲，所以双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零，C正确；
D、由于在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合．因此一个具有n对等位基因的杂合子，且n对等位基因位于n对同源染色体上，才能产生2ⁿ种配子，D错误．
故选：D．

点评：
本题考点： 配子形成过程中染色体组合的多样性；人类遗传病的类型及危害．

考点点评： 本题考查人类遗传病和减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．