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(1)分析题图曲线可知,多基因遗传病的特点是成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升).
(2)21三体综合征是人体细胞中第21号染色体多了一条,男性患者的体细胞染色体组成为45+XY,属于染色体异常遗传病.
(3)由题意知,父亲基因型为XBY,母亲XbXb,色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为XBXbY,由于克莱费尔特症患者的XB和Y只能来自父亲,因此可能的原因是父亲在减数第一次分裂过程中同源染色体不分离形成了XBY的子与另一方正常配子结合形成受精卵造成的.
(4)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查.检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用动物细胞培养技术大量扩增细胞,用胰蛋白酶处理使细胞相互分离开来,用龙胆紫(或醋酸洋红,或苯酚品红)试剂使染色体染色,然后制作临时装片观察染色体数目.
故答案为:
(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)
(2)染色体异常 45+XY
(3)父亲XBY
(4)动物细胞培养胰蛋白酶龙胆紫(或醋酸洋红,或苯酚品红)
点评:
本题考点: 人类遗传病的类型及危害;染色体结构变异和数目变异;人类遗传病的监测和预防.
考点点评: 本题旨在考查学生理解所学自身的要点,把握知识的内在联系,并运用相关知识对某些生物学问题进行解释、推理、判断、获取结论的能力.
1年前
1年前1个回答
你能帮帮他们吗
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