如图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病．相关分析不正确的是

解题思路：分析系谱图：Ⅱ₄和Ⅱ₅均患有甲病，但他们有一个正常的女儿（Ⅲ₇），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ₄和Ⅱ₅均无乙病，但他们有患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知“一种是伴性遗传病”，则乙病为伴X染色体隐性遗传病．据此答题．

A、由以上分析可知，甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传，A正确；
B、根据Ⅲ₃可知，Ⅱ₃的基因型一定是AaX^bY，B正确；
C、Ⅲ₃的基因型为aaX^BY，Ⅲ₇的基因型及概率为aaX^BX^B（[1/2]）、aaX^BX^b（[1/2]），他们婚配，后代患甲病的概率为0，患乙病的概率为[1/2×
1
4＝
1
8]，所以他们生一患病孩子的概率为1-1×（1-[1/8]）=[1/8]，C正确；
D、Ⅲ₆的致病基因来自于I₁，D错误．
故选：D．

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，熟练运用口诀判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算．