（2012•虹口区一模）人类的红绿色盲基因位于X染色体上，表现型正常的父母生下3胞胎，其中只有一个患色盲，有2个孩子为同

人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病．根据题干信息“父母表现型正常，生下一个患色盲的孩子”，可推知父母的基因型分别为X^BY和X^BX^b，且患病孩子的基因型为X^bY．另两个同卵双胞胎孩子的基因组成相同，为X^BX^B或X^BX^b或X^BY．所以3个孩子的性别不可能是2男1女或全是女孩．
故选：D．

点评：
本题考点： 伴性遗传在实践中的应用．

考点点评： 本题考查伴性遗传的特点，意在考查考生理解所学知识要点的能力；能用所学知识或观点，对生物学问题作出准确的判断和得出正确的结论；理论联系实际，综合运用所学知识解决社会生活中的一些生物学问题．