经转化的感受态细胞,涂完板后,还有剩余的菌液,为什么是放在-4度保存,为什么不能放在-20度?

是4度吧..放4度是抑制其生长..若放在-20度,虽然经过转化后复苏,细胞是有些恢复了活性,但是毕竟还是很脆弱,-20度冷冻细胞,然后再解冻使用的话,很容易使细胞死亡的,加之如果本来细胞的转化效率就不是很高的话,可能再次涂板的结果是没有菌落长出...
一般,我们做实验,剩余对的菌液是不会再用的,一是不靠谱,二是若是涂的板没长单菌落的话,那么这个剩余的菌液也就没什么作用了：若是长出了,大可以抽提质粒,下次用时再转,或者摇菌后用甘油保种,下次用时可选择划线,也可以直接摇菌...
个人感觉那个剩余的菌液,不存也罢..不知道你那边存起来时为了?

为什么要保存？都涂上不就完了，如果转化率较高，不必用离心，吸取200微升涂上就行了，转化率低的时候离一下心倒掉上清留一两百微升涂板。一般4度短时间保存，-20度长期保存。菌液反复冻融会影响菌种活力。如果一两天内就要用还是放4度好。

没有甘油 冻死了