请分析下列有关人类遗传病的问题．

（1）21三体综合征属于染色体异常遗传病，该患者的21号染色体比正常人多一条，即体细胞中有45条常染色体和2条性染色体，因此其男性患者的体细胞的染色体组成为45+XY．
（2）由于该克莱费尔特症患者色觉正常，因此基因型可以用X^BX^bY．根据父母的基因型可以判断，X^BY来自于父亲，X^b来自于母亲．因此母亲减数分裂正常，卵细胞即为X^b；精子的基因型为X^BY，X和Y属于同源染色体，因此父亲减数第一次分裂时异常．
（3）动物细胞工程中的动物细胞培养可以扩增细胞．细胞之间有糖蛋白彼此粘着，因此可以用胰蛋白酶水解糖蛋白，使细胞相互分离开来．
（4）①PCR技术利用了DNA复制的原理，过程包括：高温解链→低温复性→中温延伸，因此该过程成功的关键是要有耐高温（或热稳定）的DNA聚合（或Taq）酶．
②遗传病一般基因诊断的方法来检测，即采用DNA分子杂交（或用DNA探针检测）的分子生物学检测方法．
③根据系谱图判断该病为常染色体隐性遗传病，则7号个体的基因型为Aa，又由于在正常人群中Aa基因型频率为10^-6，因此7号与表现性正常的女性（AA或Aa）结婚，生一患病儿子的概率=[1/4×
1
2]×10^-6=[1/8]×10^-6．
故答案为：
（1）染色体异常　45+XY
（2）父亲　X^BY
（3）动物细胞培养　胰蛋白酶
（4）①耐高温（或热稳定）的DNA聚合（或Taq）
②DNA分子杂交（或用DNA探针检测）
③[1/8]×10^-6

点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．

考点点评： 本题难度适中，属于考纲中理解、应用层次的要求，着重考查了染色体异常的遗传病以及病因分析、动物细胞培养、PCR技术、DNA分子杂交技术等知识，考生要能够识记遗传病的几种类型以及熟练分析系谱图．