(17分)某芳香烃A，分子式为C 8 H 10 ；某烃类衍生物X，分子式为C 15 H 14 O 3 ，能使FeCl 3

（1） ＞ ＞ （3分）
(2)（酚）羟基（2分）羧基（2分）




＋H ₂ O



（3分）

酯化反应(或取代反应)（2分）


(4)聚苯乙烯（2分）



思路分析：“某芳香烃A，分子式为C ₈ H ₁₀ ”，则A中一定含苯环，其结构可能为：乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯；
A到B为烃的取代反应生成氯代烃，B到D为氯代烃的取代反应生成醇，D到F为醇的催化氧化生成醛，F到H为醛的催化氧化生成酸（H能与碳酸氢钠溶液反应，说明H中有羧基）；
A到C为烃的取代反应生成氯代烃，C到E为氯代烃的取代反应生成醇，E到G为醇的催化氧化生成酮（G不能与新制Cu(OH) ₂ 反应，说明G中没有醛基），说明E中有 ， 则C结构中有 ， 故A为乙苯，而不能是二甲苯；
X(C ₁₅ H ₁₄ O ₃ ，“能使FeCl ₃ 溶液显紫色”说明X中有酚羟基)在碱性条件下生成E（醇类: ）和I（I酸化生成J，说明I中有-COONa，则J的分子式为：C ₇ H ₆ O ₃ ），
说明X中有酯基，发生了水解反应，所以，X中的含氧官能团为：
（酚）羟基、羧基，且处于对位；
（1）芳香烃类的A的同分异构体中，支链越分散，分子间作用力越小，则沸点越低；
（3）根据A、C结构分析，得B的结构为： ，
则H结构为： ，则E、H间发生酯化反应 ；
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热将发生消去反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯；
（5）与J互为同分异构体，则分子式为C ₇ H ₆ O ₃ ，“与FeCl ₃ 溶液作用显紫色”说明有酚羟基，“与新制Cu(OH) ₂ 悬浊液作用产生红色沉淀”说明有醛基，再结合“苯环上的一卤代物有2种”，故J同分异构体的结构简式为：