【求助】考马斯测定蛋白质含量时稀释倍数怎么定

:):):)慧珍huizhen(站内联系TA)之前取0.01ml的酶稀释到50ml（哦,应该是500倍了）,结果还是很蓝,那样结果肯定大于1,因为我们做的样比较多,而50ml的容器没有那么多呢,所以就没有再稀释了.潜水驴枫叶(站内联系TA)你应该先用考马斯亮兰和标准marker做标准曲线,然后再做样品蛋白,一般是2.5到5的样品蛋白加trir-hcl到1ml,再加考马斯亮兰1-1.5ml:Dlihui1984(站内联系TA)用紫外分光光度计测的话,如果测量值不大于2,数据都视为是准确的.
我们测蛋白的时候经常有大于1的,这没有问题 慧珍huizhen(站内联系TA)谢谢大家的回复,今天去做正式的实验,结果稀释了50倍就好了,那天不知道出了什么问题,