化合物(A)的分子式为C9H12O,不溶于水、稀盐酸和饱和碳酸钠溶液,但溶于稀氢氧化钠

酚显弱酸性,所以能溶于氢氧化钠（即与氢氧化钠发生酸碱中和）.酚的酸性比碳酸弱,不与碳酸钠反应,也不溶于碳酸钠溶液.
酚能与溴水反应,产生三溴苯酚白色沉淀,反应实质是苯环上的亲电取代反应.化合物A不能使溴水褪色（即不与溴水反应）,所以其构造式只能有如图所示一种可能.其他可能的结构都会与溴水反应,使溴水褪色,产生白色沉淀.
当溴原子取代苯环上的氢原子时,取代位置受—OH的影响,-OH是邻位和对位定位基,当苯环上发生亲电取代反应时,—OH的邻、对位被—CH3占据,亲电试剂（如Br+)就不能与之反应.
醇酸性更弱,所以不能溶于氢氧化钠.