ELISA直接法和间接法优缺点我做的是间接ELISA测小分子抗原,上届的学长做的是直接法测相同的抗原, 要是答辩老师问起

直接法（direct ELISA）
将抗原直接固定在固相载体上,加入酶标记的一级抗体,即可测定抗原总量,此一级抗体的特异性非常重要.
优势：操作手续简短,因无须使用二抗可避免交互反应.
缺点：试验中的一抗都得用酶标记,但不是每种抗体都适合做标记,费用相对提高.

间接法（indirect ELISA）
此测定方法与直接法类似,差别在于一级抗体没有酶标记,改用酶标记的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量.
优势：二抗可以加强信号,而且有多种选择能做不同的测定分析.不加酶标记的一级抗体则能保留它最多的免疫反应性.
缺点：交互反应发生的机率较高.