sds page原理请问分子量大的跑得远还是小的跑得远呢?请问是因为大蛋白在电场中跑得慢的缘故吗？再谢！

1）影响电泳的3因素：蛋白质的形状,大小和所带的电荷得多少
2）SDS是阴离子变性剂,与蛋白质结合后加热能把折叠的蛋白质打开（如果这个蛋白质是多亚基的话,比如2个亚基,处理后就形成两个多肽链）,这样所有的蛋白质都有相似的形状和荷质比,这样就排除了蛋白质形状和所带电荷造成的影响,只跟蛋白质的分子量有关
3）在电场的影响下,带有SDS的负电荷蛋白质向正极运动,移动的多肽链受到网状的聚丙烯酰胺的阻碍,小的多肽链移动得快
4）SDS楼主是大学生吧,这有个英文动画应该能看懂
http://bcs.whfreeman.com/lehninger/pages/bcs-main.asp?v=&s=03000&n=00040&i=03040.01&o=|00510|00520|00530|00540|00550|00PRS|00010|00020|00030|00040|00050|00060|00070|00080|00090|00100|00110|00120|01000|02000|03000|04000|05000|06000|07000|08000|09000|10000|11000|12000|13000|14000|15000|16000|17000|18000|19000|20000|21000|22000|23000|24000|25000|26000|27000|28000|99000|

聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺 (简称Acr) 和交联剂N，N’—亚甲基双丙烯酰胺（简称Bis）在催化剂作用下，聚合交联而成的具有网状立体结构的凝胶，并以此为支持物进行电泳。聚丙烯酰胺凝胶电泳可根据不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子大小的不同所产生的不同迁移率将蛋白质分离成若干条区带，进而达到蛋白分离目的。
一般说来分子量大的慢于分子量小的蛋白，大蛋白更滞后。
可以在生物谷上搜索相关知...

分子量小的跑的快。此时主要考虑分子筛效应，即分子大小和形状不同的样品分子通过一定孔径的分离胶时，受阻滞的程度不同而表现出不同的迁移率。相对分子质量小的所受到的阻力小，移动快，反之，则移动慢。从而出现各自的区带
因为凝胶是三维的网格结构，就是说里面有很多均一（一般是均一的）的孔径，大分子的蛋白在穿越孔径时会受到较大的阻力，故移动的慢。而小分子蛋白不受阻力可以迅速的移动...

你要记住SDS-PAGE仅仅依靠蛋白质分子量来区分蛋白质.电泳时是在凝胶中进行的,由于凝胶对蛋白在电场中的运动有阻碍,因此小个的蛋白(也就是分子量小的)会跑的快.但是电场给他们的力都是差不多的.就算有差别也没有阻力差别大.