麦克-本
幼苗
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一个可能原因,DNA结合了蛋白质,所以跑不出去.加loading buffer后加热(90度以上)一下再上样试试.
另外一个原因,你的产物特别大(不一定是目标产物)
1年前
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lz720105
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我做的是菌落PCR电泳检测结果,我在想会不会挑的菌太多了,导致体系里蛋白含量高而且P不出目的条带?
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麦克-本
要蛋白跟你的DNA结合才行,我们做菌落PCR都挺好的。你要是怕菌太多,可以把菌沾到10ul水里,然后取少量水作为模板